ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ АУТОСОМНО-РЕЦЕСИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Январь 29, 2020 0 Comments

Слайд 10 Болезни с аутосомно-доминантном типом наследования нейрофиброматоз болезнь Реклингхаузена , синдром Марфана, миотическая дистрофия, хорея Гентингтона, синдром Элерса-Данло. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина. X Код для использования на сайте: Презентация на тему I love food Вероятность рождения ребёнка с синдромом Марфана повышается с увеличением возраста отца особенно после 35 лет. Генетика человека конспект Закономерности изменчивости. Тип наследования аутосомное или сцепленное с X-хромосомой, доминантное или рецессивное.

Добавил: Tauzilkree
Размер: 59.65 Mb
Скачали: 46756
Формат: ZIP архив

Аутосомно-рецессивные болезни

Презентация, доклад Аутосомно-рецессивные заболевания. У них возможно антисоциальное поведение.

Презентация на тему Whatever the Яички становятся более плотными. Нарушается зрение, отстает в физическом и интеллектуальном развитии, … к годам ребенок гибнет.

заболеваниы У одной трети пациентов присутствуют пороки развития других органов. Эритроциты при этом имеют форму — О. Вследствие этого происходит замедление, либо полная блокировка доставки кислорода к органам. Наследственные болезни человека — Генные болезни. Признаком является уплотнекние икроножных мышц в объеме.

  САЛЛИ ГРИН НАТАН БИРН И ПОЛОВИННЫЙ КОД СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Презентация по биологии на тему «Генные болезни»

Синдром Клайнфелтера или дисгенезия семенных канальцев нарушение развития семенных канальцев. Слайд 1 Генные заболевания. Прогноз жизни при СМ определяется состоянием сердечно-сосудистой системы. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена. Гетерозиготы практически здоровы Тт. Болезнь встречается в каждом поколении родословной.

Презентация, доклад на тему Генетические заболевания — скачать

Аутосомно-рецессивные заболевания Галактоземия Симптомы болезни появляются у новорождённых после забодевания молока, так как галактоза — составная часть молочного сахара лактозы. Anamnesis morbi История настоящего заболевания. В первые месяцы жизни ребёнка формируется помутнение хрусталиков глаз, нарушаются функции почек.

Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Если ребенок рождается больным церебротендиальным ксантоматозом, то это означает что, аутосомно-ерцесивные копии дефектного гена по одной от каждого родителябыли унаследованы ребенком.

Похожие файлы

Биологические и антропогенные факторы. Слайд аутосомно-рецествные Наиболее типичными болезнями с аутосомно-рецессивным типом наследования муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, адреногенитальный синдром, мукополисахаридозы.

Профилактика и лечение наследственных болезней.

Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Еще похожие презентации в нашем архиве:.

  ДЕНИС ЦЕПОВ ДЕРЖИТЕ НОГИ КРЕСТИКОМ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Разделы презентаций

Фенилкетонурия, микроцефалия, ихтиоз не сцепленный с поломпрогерия. Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная. Слайд 16 Описание слайда: Комментарии 0 Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или войдите на сайт.

Это приводит к нарушению содержания в организме андрогенов — гормонов, влияющих на формирование половых органов в периоде внутриутробного развития плода. При рентгенографии черепа нередко обнаруживаются явления внутричерепной гипертензии.

В мире интересных фактов. Особенности человека, как объекта генетических исследований. Микросомия Синдром первой жаберной дуги.